Европейската агенция по лекарствата предупреди за рискове от прибързано одобрение на ваксини срещу Covid-19.
Агенцията отговаря за одобрението на ваксини за Европейския съюз и нейната процедура е по-дълга от избраната бърза процедура във Великобритания, изисква повече проверки. Според европейската агенция в момента разрешение за пускане на пазара може да бъде дадено само под условие. Очаква се европейската процедура по одобрение на ваксината на компаниите "Пфайзер" и "Бионтек" да приключи на 29 декември.